Trung tâm Y tế thành phố Yên Bái thực hiện sàng lọc sơ sinh cho bé
Trung tâm Y tế thành phố Yên Bái thực hiện sàng lọc sơ sinh cho bé
(Ảnh: Nhân viên y tế khoa Chăm sóc sức khỏe sinh sản và Phụ sản thực hiện lấy máu gót chân cho bé sơ sinh ).
Trung tâm Y tế thành phố Yên Bái thực hiện sàng lọc sơ sinh cho bé trong 24-72 giờ sau sinh theo yêu cầu của gia đình ( có thể phát hiện tới 73 bệnh ở trẻ sơ sinh).
Sàng lọc sơ sinh thông qua xét nghiệm lấy máu gót chân sẽ giúp trẻ được phát hiện và được điều trị sớm một số bệnh lý rối loạn nội tiết hoặc chuyển hóa bẩm sinh, nhờ đó mà tỷ lệ khỏi bệnh lên đến 95%, trẻ có thể phát triển khỏe mạnh và bình thường.
Sàng lọc sơ sinh giúp các bác sĩ tầm soát sớm một số bệnh lý di truyền, rối loạn chuyển hóa ở trẻ:
- Thiếu men G6PD (G6PD): Người bị bệnh thiếu men G6PD có hồng cầu kém ổn định và dễ bị tổn thương bởi các tác nhân oxy hóa mà cơ thể hấp thụ được từ thức ăn, thuốc,…gây ra tình trạng tán huyết kéo theo vàng da bệnh lý. Trong trường hợp bé mắc bệnh thiếu men G6PD thể nặng, bé có thể bị tổn thương não hoặc chậm phát triển.
Đây là dạng bệnh lý di truyền dẫn đến vàng da. Tình trạng này kéo dài sẽ tăng nguy cơ mắc bệnh lý về não. Nhiều trường hợp thiếu men này nhưng giai đoạn sơ sinh không bị vàng da thì thời gian sau đó sẽ bùng phát bệnh, khó thoát khỏi nguy cơ tử vong.
- Bệnh suy giáp bẩm sinh (CH): Tuyến giáp nằm phía trước cổ, là tuyến nội tiết có vai trò điều hòa sự phát triển của các cơ quan, thúc đẩy sự hoạt động và trưởng thành của mọi tế bào. Nếu bị suy giáp bẩm sinh thì ở giai đoạn sơ sinh tuyến giáp sẽ không sản xuất đủ hormone và trẻ dễ bị đần độn về trí tuệ.
- Bệnh tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH): Là 1 bệnh di truyền, xuất hiện khi chức năng sản xuất nội tiết tố của tuyến thượng thận bị rối loạn. Trẻ mắc bệnh tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh thường dậy thì sớm hoặc có những biểu hiện nam hóa trên cơ thể của bé gái. Việc điều trị bệnh cần kéo dài trong suốt cuộc đời chứ không thể chữa dứt điểm được.
- Bệnh Galactosemia (Total GAL): Là bệnh rối loạn chuyển hóa galactose, dẫn đến tích lũy galactose trong mô, huyết thanh và nước tiểu. Nếu bé không được phát hiện sớm và điều trị kịp thời, bé sẽ có nguy cơ bị đục thủy tinh thể, suy gan – xơ gan, chậm phát triển trí tuệ và tử vong.
- Bệnh lý liên quan chức năng tuyến giáp.
- Phennylketonuria.
- Thiếu men Biotinidase.
- Các bệnh lý liên quan đến Hemoglobin (HEMO).
Và 1 số bệnh lý khác
-------------
🌈Trung tâm Y tế thành phố Yên Bái.
🏥 Địa chỉ: Tổ 12, phường Nguyễn Thái Học, thành phố Yên Bái.
